说完，他接着介绍道：“关于此课题的人员分工完成情况如图所示......”

“我的汇报完毕！”

说完，全场给出应有的掌声。

在场的都是内行人，心里都清楚这是货真价实的成果，尽管目前价值还不明显，但的确是可以进行下注的研究方向，唯一不足只是需要不短的时间。

陆时羡也不禁点点头，果然这里高手还是不少的。

如果没记错的话，趋同选择机制的研究成果确实在后世上过《science》，但是不是耶鲁发的，他就不清楚了。

不过，像这种揭示遗传规律的研究，没有长期的育种遗传试验是不可能成功的，这也注定它的研究周期会很长，也算一个小小的缺点。

接着，第二个课题组在万众期待中开始进行陈述。

“我们的课题内容是禾本科植物与水稻抗病相似性基因的文库构建及功能验证......"

......

很快，菲斯教授也很自然代表了全组进行了一个名为“关于新型禾本科植物的全基因组测序和数据分析处理的课题”。

虽然也有掌声响起，只不过并没有得到什么太大反响。

这也没办法，实验操作作为基础性的科研工作，能够不出错就不错了。

虽然很重要，但很少有能够出彩的。

估计所谓的掌声大部分也都是为小组里的陆时羡，他掌握的测序技术帮助项目组提前几个星期得到测序结果。

这个倒是值得一提的亮点，节约了时间，特别是在存在竞争关系的时候。

除此之外，他们不认为菲斯有什么创新性的工作。

不过菲斯也是没办法，他擅长的领域是分子遗传学。

而这个项目目前处于比较基因组学领域，他想做出一些新东西难度不小。

很快，五个小组都发言陈述完毕。

曼伦开始点评发言，依次对五个小组的进展情况进行评价。

毫无疑问第一小组的希金斯教授得到了他最大的肯定。

这也在意料之中，不过他的研究成果固然不错，但如果没有更进一步的进展，只靠目前的研究阶段，还没能够上cns的门槛。

但三大刊的子刊应该是随便发的。

点评结束，就在众人以为此次组会就要解散时，曼伦却出乎意料地忽然说道：“接下来，有请第四小组继续为我们做成果汇报。”

此言一出，所有人的目光一下子汇聚在菲斯特教授脸上。

几乎每个人都是一脸黑人问号。

因为刚刚菲斯特明明已经汇报完毕。

而以曼伦教授严谨的性格来说，几乎不会犯这种低级错误。

所以到底是什么情况？

然而，此时的菲斯特也是一脸懵逼。

我是谁？

我在哪？

我要干什么？

他很明白自己已经没有汇报内容了。

现在站出来解释不好，不解释也不好。

就在场面愈加尴尬的时候。

会议桌上，陆时羡已经打开桌上安装的制式话筒。

“非常不好意思，耽误大家的时间了。”

“但我仍然希望大家能够再给我们第四小组几分钟的时间。”

话音落下，所有人都注意到此时发言的青年。

“什么情况？怎么一个小组有两个人汇报？”

“这并不好笑，今天并不是愚人节。”

“是那个技术很好的华国人！”

他的出场立马引起了热议。

此时，场面几乎已经失控，整个会场闹哄哄的，犹如早上的菜市场。

不过无论是曼伦还是莫蒂都没有开口的意思，反而颇为恶趣味地看着面前的青年，似乎在看一场好戏。

多年在外的经历傍身，这状况对陆时羡而言只是小问题。

他毫不慌张地继续说道：“没错，测序完成后我们小组在数据处理中发现了一些有趣的现象。”

“针对这个情况，经过曼伦教授同意，我临时申报了一个课题。”

“它的名字叫做基于第三代测序技术对一种禾本科植物叶绿体基因组的比较研究与新物种验证。”

此言一出，全场忽然诡异地安静下来。

前面什么叶绿体基因组的比较研究还好说，但新物种验证几个字无疑戳到所有人的心尖。

当然，这并不是说发现新物种是一个多么稀奇的事情。

实事求是的说，发现一个新物种的学术贡献并不会太大。

在地球上，生物的多样性注定了每年都有许多新物种被发现，无论是植物、动物还是微生物。

发现物种的困难程度和类群有关，其中大型动物最难发现，植物次之，而昆虫则最好发现。

据植物学家的估计，光是禾本科植物种类就有10,000

到12,000种左右，其中还有许多新种未被人类发现。

这也是为什么现在很多期刊对新种的发现成果大多都敬谢不敏的原因，就算采用也只会放在附录里面，生怕影响因子受到影响。

但问题的关键在于，在此之前，新西兰大学已经认定这是一种欧洲芦荻。

也就是芒属，多年生挺水草本观叶植物。

陆时羡的判断如果是错的，尚且不论。

但如果是对的，那就说明新西兰大学的研究过程是错的。

那么有已经引起关注的成果当背景板，他们发表的论文有很大程度引起期刊的关注。

这就是问题的关键了。

此时，全场几乎没人再发声，生怕打断陆时羡的讲话过程。

看着陆时羡在这么快时间内就掌控了局面，莫蒂和曼伦眼中都闪过满意地神色。

而他的解释还在继续。

“众所周知，第一代sanger测序技术是依赖ddntp无法形成磷酸二酯键，会中断dna的延长，因此利用同位素标记法，电泳后通过放射显影就可以知道atcg碱基出现的位置。”

“而第二代测序是运用illumina技术，将dna进行碎片化，通过固定之后进行桥式pcr形成簇状结构，随后用不同荧光基团对atcg碱基进行标记，根据荧光信号确认新合成的dna单链时连接上去的碱基。”

“说起来复杂，其实很简单，就是将大片的分成小片，然后完成测序后根据序列信息进行拼接。”