首先是进行DNA扩增，对目标序列进行扩增，这个扩增方法一般使用的是聚合酶链反应，也就是众所周知的PCR。
PCR的原理非常简单，有点类似于数学里的1+1=2。
这两个1分别是DNA模板与引物，加号则是DNA聚合酶，等号则象征着循环反应。
得到的结果则是大量的目标序列。
其次则是准备载体DNA，选择一个合适的载体DNA，一般都是质粒或噬菌体什么的。 𝓜.𝓥𝓞𝔻𝓣𝕎.🅻𝘼
重复之前的操作，对载体DNA进行增强扩增。
然后，取出经过PCR扩增的载体DNA和与目标序列扩增后的DNA片段，用相同的限制性内切酶对它们进行切割。
在这个过程中，载体DNA和目标DNA片段会与限制性内切酶产生催化作用。
酶将这些DNA切割成互补的粘性末端，这会方便后续步骤中进行进一步的连接。
再然后，则是利用DNA连接酶将目标序列与载体DNA连接在一起。
在这个过程中，DNA连接酶的作用是催化目标序列与载体DNA发生连接反应。
连接后的DNA会重新形成一个环状DNA分子，也被称之为重组质粒。
最后的操作则是进行转化，将重组质粒转化到宿主细胞中，转化的方法一般是热冲击法或电击法。
在转化过程中，细胞会吸收这个外源性DNA，并将其整合到自己的染色体中。
这个操作结束后，如果没有意外的话，就会得到与目标序列重组的宿主细胞。
但学术研究没有如果和意外。
所以，还需要用选择性培养基培养或荧光报告基因检测等方式进行一次筛选。
DNA重组试验，从研究生甚至是本科生阶段就开
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第538章 专利申报(2/2)
看见冯尔诺有些惊讶的站起来说道：“陆教授？”
“你怎么亲自过来了，有什么事情我会过去跟你汇报的。”
“走几步也好。”陆时羡笑了笑：“老是呆在实验室里，呆着呆着各种小毛病就来了。”
冯尔诺也跟着笑道：“哈哈，你还年轻就开始注意这个了，不过你这家伙确实不能用平常人的眼光来看待。”
寒暄了几句，陆时羡很快说到正点上：“资金已经到位了。“
“现在项目组各个小组的进度怎么样了？”
冯尔诺脸色如常，向他报告道：“进度很不错，目前来看，有望在今年前完成前期完成候选疫苗株和中间试制阶段研究。” 🅼.𝙫𝙤𝙙𝙩🅆.🅻𝓐
说完，他又微皱眉头道：“不过，考虑到后续的疫苗环境释放试验以及临床试验和生产性试验，我们是不是要提前进行转基因实验申报备案。”
陆时羡点点头：“这倒是我的疏忽，你倒是提醒了我。”
“关于这个项目，冯尔诺教授你确实费心了。”
“我会酌情提高你的绩效奖金。”
冯尔诺笑着摇头：“你知道的，在感兴趣的事情上，任何人都会有很大的动力。“
“在原来的病理研究中心，我可找不到这么有趣和重要的研究。”
“更何况，这是我的本职工作！”
听完，陆时羡感慨着对他说道：“辛苦了！”
现在他算是知道身边有一个得力的助手，有多么重要。
和以前比起来，简直是差距太大了。
过去的他做事总是亲力亲为，任何决策都要
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