这个计划看似没什么特别的，全人类基因组计划都已经完成了，还怕测定每个人的基因组吗？
但实际上，这根本不是一码事。
过去十多年来，科学家们还一直用的是单一的人类基因组序列来研究基因组学，也就是说人类基因图谱还是基于单人基因组作为检测导致疾病的基因变异的参考标准图谱。
而全民基因组计划属于泛基因组参考图谱，它的建立是人类基因组学的里程碑成果，能够帮助科学家和医生能够更好地了解基因组变异如何影响健康和疾病，以及对精准医疗疗法的开发。
以后，如果所有的肿瘤或是遗传病等测序诊断报告，都按照国外主导的人类参考基因组序列来判定正常或变异，而他们嵌合的多个人类个体基因组序列里亚洲人的比重并不多。
也就是说，在进行预测疾病风险和诊疗时，对于亚洲人种而言，对照这种参考组，可能会产生较大的偏差。
更深一步想，全民基因组计划里就包括数百万华裔在内的基因组测序，甚至于米国一直在以各种方式努力获取华国人的基因样本。
如果一旦让米国获得成功，就很有可能形成一种很尴尬，甚至于很危险的局面。 🄼.🅅𝕆🄳𝙏🆆.𝙇𝔸
没错！别人会比我们自己更了解自己的基因组。
在医学基因组研究领域，遗传病诊断、常见病风险预测、肿瘤基因组变异、药物基因组学等等方面都将面临“卡脖子”难题。
如果是在更为敏感的领域，甚至会造成更大的影响和风险。
其实国内也有人意识到这样的问题，在构建自己的参考基因组方面，一直有人在努力。
就比如“炎黄一号”，完成于2007年10月11日，是结束国际人类基因组计
本章节部分内容加载错误，请正常浏览，重新载入或刷新当前网页
第469章 都先坐下(2/2)
和口头表达能力是一场双重考验。
陆时羡的声音通过话筒，再次在会场里回响。
“第二代测序技术具有测序读长的限制，那么在测序前就需要先将样本mRNA打碎为小片段，后再通过参考基因组比对或拼接的方式识别转录本，这就会造成一定的错误比例，同时在也很难区分单碱基水平的差异。
“通过三代基因测序技术，我们得到更长读取长度的测序数据。那么我们是否可以对完整的mRNA直接进行从头测序，从而得到转录本的全长信息？它可能就能够研究特定细胞或组织中所有转录本类型及其相对表达水平，而不是仅限于几个关键基因的差异表达分析......”
随着时间一分一秒减少，陆时羡终于赶在规定时间内将这个部分说完。
匆忙喝完一口水，陆时羡终于微笑着面向所有人说道：“我的报告到此结束了。”
“在这里，我还想说一句。国际上的资源分配通用规则是先到先得。”
“抢占了先机，谁就抢占了未来！” 🄼.𝕍𝙤𝙙𝙩𝙒.𝙡🄰
此时，整个会场都沉默了。
“我是谁？”
“我在哪？”
“我要干什么?"
不是他讲的不好，实在是他的内容太惊人了。
要不是陆时羡提前打了预防针，说这只是个人预测，而非真实存在的东西，估计现场早就炸锅了。
如果他讲的内容都能得到实现，那这些东西扔到国际上，绝不只是一两个深水炸弹的问题，而是直接变成两颗”核
本章节部分内容加载错误，请正常浏览，重新载入或刷新当前网页